多囊性腎病（PKD）是一種遺傳性疾病，腎臟內會出現增生性囊腫，並常同時出現高血壓和腎功能衰退。此病可影響兩側腎臟，而且囊腫可能繼續增大和增多，令腎臟變大。有時更可能會影響肝臟，終導致末期腎衰竭。

多囊性腎病可分為兩種

• 成人型多囊性腎病
• 嬰兒型多囊性腎病（罕見類型）

症狀

• 高血壓
• 背痛、一邊或兩邊的腰痛或者腹部腫脹
• 感覺腹部有大腫塊
• 尿中帶血或者蛋白
• 重覆的尿道感染和腎結石
• 因腎功能續漸損失而引起的慢性腎功能疾病症狀
• 因身體其它部位如大腦、肝臟、腸等出現囊腫引起的症狀
• PKD患者可能出現的併發症如腦動脈瘤、腹部疝、肝臟囊腫感 染、結腸憩室和心瓣異常
• 大於10%的PKD患者發展了腦動脈瘤。在腦動脈瘤中，血管壁的弱化引起了膨脹。它還會引起頭痛并爆破的微小風險，而引起中風甚至死亡

如何診斷多囊性腎臟病

• 超聲波
• 電腦斷層掃描
• 核磁共振造影

治療方法

多囊性腎病目前尚無治癒的方法，但及早診斷加上有效控制血壓，可減慢病情惡化。現已有全新藥物作臨床使用，及早服用有助減慢囊腫增長。