無創DNA檢查
無創DNA檢查是壹種非入侵性產前綜合疾病篩檢。在懷孕期間,寶寶的DNA會傳到媽媽的血液內,無創DNA檢查透過DNA,檢查出寶寶是否有潛在的疾病風險。
為什麽要選擇無創DNA檢查
- 安全可靠
測試只需從母親的手臂簡單抽血,對寶寶沒有任何危險性。 - 可及早檢驗
懷孕9周或以上即可進行測試。 - 全面篩查
篩查胎兒6種常染色體三倍體綜合症、4種性染色體異常檢測、84種染色體缺失綜合症。 - 高靈敏度
不論胎兒DNA比例是高或低無創DNA檢查的靈敏感同樣高達99.9%;其他產前無創測試,在低胎兒DNA比例的情況下,靈敏感只有75%。 - 陽性預測值
假陽性報告機率低,準確檢測唐氏綜合症的陽性預測值(PPV)達91%,比早期/中期唐氏篩查的陽性預測值PPV高出約87%。 - 美國認證
無創DNA檢查美國具有CAP認證的實驗室進行,保證測試品質。
可檢測什么
篩查胎兒6種常染色體三倍體綜合症、4種性染色體異常檢測、84種染色體缺失綜合症。
如何進行無創DNA檢查
醫生會為孕期9星期或以上的您抽取20毫升的血液,而寶寶爸爸可同時提供口腔細胞樣本(爸爸口腔細胞作用是在特別情況下如母血內胎兒DNA含量過低時增加報告的可能性)。醫生會將您和寶寶爸爸的樣本速遞到Natera位於美國加州CAP認證的實驗室進行介析,您會在約2星期內收到報告。
樣本採取
(例如血液)
數據分析
化驗報告
化驗報告
化驗報告
合適人士
- 妊娠周大於或是十周
- 希望為胎兒進行高精確度唐氏綜合症體檢的準媽媽
- 30歲及以上的高齡孕婦
- 血清學篩查顯示高風險的孕婦
- 試管嬰兒或習慣性流產的孕婦
- 不適合接受羊水穿刺或臍血穿刺的孕婦
- 懷孕10周以上的孕婦
十周無創 NIFTY PRO 95項檢測
- T-21 唐氏綜合症
- T-18 愛德華氏綜合症
- T-13 巴陶氏綜合症
- T-9 三體綜合症
- T-16 三體綜合症
- T-22 三體綜合症
6種三倍體綜合症
- XO 透納氏綜合症
- XXY 柯林菲特氏綜合症
- XXX 三体X綜合症
- XYY XYY三体綜合症
4種性染色体異常綜合症
胎兒性別
84種缺失和重複綜合症
- 染色體1p31重復綜合症
- 染色體1p32-p31缺失綜合症
- 染色體1p36缺失綜合症
- 染色體1q41-q42缺失綜合症
- 染色體2p12-p11.2缺失綜合症
- 染色體2p16.1-p15缺失綜合症
- 裂手裂足症5
- 型染色體2q31.1重復綜合症
- 染色體2q33.1缺失綜合症
- 染色體2q35重復綜合症
- 前腦無裂畸形6型
- 染色體3p-綜合症
- 染色體3q13.31缺失綜合症
- 染色體3q22-q24缺失綜合症
- 染色體3q29缺失綜合症
- 染色體3q29重復綜合症
- 沃夫-賀許宏氏症候群
- 染色體4q21缺失綜合症
- 染色體4q32.1-q32.2
- 三倍重復綜合症
- 貓鳴綜合症
- 染色體5q12缺失綜合症
- 染色體5q14.3缺失綜合症
- 染色體6pter-p24缺失綜合症
- 染色體6q11-q14缺失綜合症
- 染色體6q24-q25缺失綜合症
- 脊索瘤感受性
- 染色體7q缺失綜合症
- 染色體7q11.23缺失綜合症
- 染色體7q11.23重復綜合症
- 染色體8p23.1缺失綜合症
- 染色體8p23.1重復綜合症
- 染色體8q12.1-q21.2
- 缺失綜合症
- 染色體8q22.1重復綜合症
- 染色體8q22.1缺失綜合症
- Langer-Giedion綜合症
- 染色體9p缺失綜合症
- 狄喬治症候群第2型
- 染色體10q22.3-q23.2缺失綜合症
- 染色體10q26缺失綜合症
- 雅各森症侯群
- 染色體12q14微缺失綜合症
- 染色體13q14缺失綜合症
- 染色體14q11-q22缺失綜合症
- Frias綜合症
- 染色體15q11-q13重復綜合症
- 普瑞德威利症
- 小胖威利症
- 染色體15q14缺失綜合症
- 染色體15q25缺失綜合症
- 先天性橫膈膜疝氣疾病
- 染色體15q26-qter缺失綜合症
- Levy-Shanke綜合症
- 染色體16p缺失綜合症
- 染色體16p12.2-p11.2重復綜合症
- 染色體16p12.2-p11.2缺失綜合症
- Chromosom染色體16p13.3 缺失綜合症
- 染色體16q22缺失綜合症
- Potocki-Lupski綜合症
- 史密斯-馬吉利氏症侯群
- Yuan-Harel-Lupski綜合症
- 染色體17p13.3重復綜合症
- 染色體17p13.3缺失綜合症
- 染色體17q12缺失綜合症
- 染色體17q12重復綜合症
- 染色體17q21.31重復綜合症
- 染色體17q23.1-q23.2缺失綜合症
- 染色體18p缺失綜合症
- 染色體18q缺失綜合症
- 染色體19q13.11缺失綜合症
- 前腦無裂畸形1型
- 貓眼綜合症
- 染色體22q11.2缺失綜合症
- 染色體22q11.2重復綜合症
- 狄喬治症候群第2型
- 染色體Xp11.23-p11.22重復綜合症
- 染色體Xp11.3缺失綜合症
- 染色體Xp21缺失綜合症
- 染色體Xq21缺失綜合症
- 染色體Xq21缺失綜合症
- 染色體Xq22.3端粒缺失綜合症
- 染色體Xq27.3-q28重復綜合症